起身回到办公桌后，抓起电话，打给了后勤处。

张宇琦在电话中命令道：“那个谁，派个师傅来我办公室，帮我修下房门。”

……

第二天上午。

肝胆外科收了一例仅有三个月大婴儿患者。

小囡囡罹患的疾病名叫先天性胆道闭锁。

先天性胆道闭锁分为三型，一型称为胆总管闭锁，占比约5%，二型叫肝总管闭锁，占比约3%，剩下92%的患儿属于三型，肝门部闭锁。

不管是哪个部位闭锁，都会导致肝脏生产出来的胆汁无法正常排放至胆囊保存。胆汁淤积于肝脏，势必损伤肝功能。

如若不及时行手术治疗，六个月左右就将发展成肝硬化，一年左右将进展至肝衰竭。

两年内死亡根本没商量。

手术首选术式叫肝门空肠吻合术，英文名为Kasai术。

从字面上便可理解了这种术式，那就是绕过闭锁的胆道部位，在空肠上开个口，直接跟肝门吻合起来，以达到排出肝内胆汁的目的。

多数患儿经手术治疗后可存活五年以上，期间，若是能寻到合适肝源行肝移植手术，则可以实现长期存活。

Kasai术并不复杂，难点在于患儿体型太小，两叶肝脏加一块没个鸭蛋大，肝门部的面积比不过一枚分币，空肠细的就像根铅笔。

得戴上手术显微镜，用最小号的手术器械才可以完成。

要求非常精细，远超成年人的肝移植手术。

数年后，显微外科手术设备以及器械得到了长足发展，儿外手术的难度随之降低了好些，但在当下，给三个月大的婴儿实施Kasai术，却是对术者的极大考验。