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474章 天经地义(第1页/共2页)

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一番交谈,沈奇比较满意屈博士,希望屈博士能来中心发展,从事基础理论物理的研究。

屈博士目前在科学院中南数学物理研究所工作,他答应了沈奇,在那边办完手续后立即来燕大报道。

处理完数学、物理方面的业务,沈奇接下来关心一下化学。

关于代号为C01B的苯并氮杂类化合物,老烟已完成一篇论文,交给了沈奇。

这篇论文的摘要大意如下:

“对苯并氮杂进行合成工艺研究,以苯并氮杂、硝基三氟甲磺酸为起始原料,经过缩合、水解、硝化、取代等反应制得新的化合物4-氧化-5-苯基-1,3,4,6-四氢-6,10-亚甲基-2H-1,4-苯并氮杂。

经过10步反应合成目标化合物4-氧化-5-苯基-1,3,4,6-四氢-6,10-亚甲基-2H-1,4-苯并氮杂,其结构经H-NMR、MS确证,总收率为26.2%。”

论文正文由两部分组成,第一部分是“合成路线”,第二部分是“实验部分”。

合成路线主要是讲对目标产物C01B的合成战略设计,引用了一些文献做为支撑,以说明这么设计战略路线是合理的。

实验部分细分为2.1-2.10共十个小版块,详细阐述了十步反应的具体实验操作,写的非常细。

“2.6、采用2-二环己基-二苯基膦在1,2-二甲氧基乙烷中,60摄氏度反应2h。在钯催化条件下,加入化学当量的叔丁醇钠……”

已经细化到这种程度了,任何一位专业化学工作者按照“实验部分”中的步骤去操作,都能得到目标产物C01B。

沈奇看到,这篇论文的作者名字有两人,沈奇在前,鄢骏在后。

沈奇对论文进行修改,将鄢骏的名字放在前面,他自己的名字在后面。

摘要和正文,老烟写的比较严谨,沈奇没啥可改的。

这是一篇标准的有机化学合成论文,只阐述合成路线设计、各步反应的实验室操作、各步收率及总收率,不涉及药物学方面的内容。

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